장바구니 담기 close

장바구니에 상품을 담았습니다.

장바구니로 계속쇼핑하기
신약개발을 위한 실전 약동학 2
미리보기

신약개발을 위한 실전 약동학 2

  • 임동석
  • |
  • 학지사메디컬
  • |
  • 2025-02-25 출간
  • |
  • 192페이지
  • |
  • 188 X 257 X 8mm
  • |
  • ISBN 9791194219910
판매가

20,000원

즉시할인가

19,800 원

배송비

2,500원

(제주/도서산간 배송 추가비용:3,000원)

추가상품
상품선택
독서대 7,900원 독서대 선택안함 0원
수량
+ -
총주문금액
19,800원
장바구니 구매하기

※ 스프링제본 상품은 반품/교환/환불이 불가능하므로 신중하게 선택하여 주시기 바랍니다.

북스크린영상으로 만나보는 한 권의 책 이야기

목차

◆ 차례 ◆

Part 1 물리화학적 성질
Chapter 1 용해도
1.1 서론
1.2 용해도 분류 기준
1.3 용해도에 영향을 주는 인자
1.3.1 약물의 물리화학적 특성
1.3.2 용매에 따른 용해도 종류
1.3.3 용해도 측정법
1.4 맺음말


Chapter 2 투과도
2.1 서론
2.2 기본 개념
2.2.1 막 투과 기전
2.2.2 투과도에 영향을 주는 인자
2.3 투과도 평가
2.3.1 PAMPA
2.3.2 Caco-2 cell-based permeability
assay
2.3.3 MDCK cell-based permeability assay
2.4 투과도 평가 결과의 해석 및 활용
2.5 투과도 평가 시 고려사항
2.6 맺음말


Chapter 3 혈장단백결합
3.1 서론
3.2 혈장 내 주요 약물결합 단백질
3.3 혈장단백결합 평가방법
3.3.1 평형투석법
3.3.2 한여과 평가법
3.3.3 초원심분리 평가법
3.4 혈장단백결합 실험결과 해석 및 활용
3.5 혈장단백결합 평가 시 고려사항
3.5.1 낮은 회수율
3.5.2 높은 혈장단백결합률을 가진 약물의 혈장단백결합 평가방법
3.6 맺음말


Part 2 대사 및 수용체
Chapter 4 대사 기질로의 후보물질 특성 평가
4.1 서론
4.2 대사 과정
4.3 대사효소
4.3.1 Phase I 대사
4.3.2 Phase II 대사
4.4 대사 특성 평가
4.4.1 In vitro systems
4.5 대사평가 실험을 통해 얻을 수 있는
In vitro 대사 파라미터
4.5.1 Substrate-depletion 법
4.5.2 Metabolite-formation 법
4.6 대사평가 실험법
4.6.1 대사안정성 평가 실험
4.6.2 Reaction phenotyping 평가 실험
4.7 맺음말


Chapter 5 후보물질의 대사 억제 특성 평가
5.1 서론
5.2 신약개발 주기 안에서의 in vitro
inhibition assay의 중요성 및 활용
5.3 대사 억제 작용 메커니즘
5.4 대사 억제 특성 평가 실험
5.4.1 Reversible inhibition assay
5.4.2 Time-dependent inhibition assay
5.5 in vitro 억제 파라미터의 활용

Chapter 6 후보물질의 대사 유도 특성 평가
6.1 서론
6.2 유도 작용
6.2.1 유도제의 작용 메커니즘
6.2.2 특징
6.2.3 유도제에 의한 활성 효소의 변화
6.3 후보물질의 유도 가능 여부 평가를 위한
study 디자인
6.3.1 in vitro study 디자인
6.3.2 in vivo study 디자인
6.4 후보물질의 유도 가능성 평가
6.4.1 Fold-change method
6.4.2 Correlation method
6.4.3 Basic kinetic model
6.5 in vitro-in vivo
extrapolation(IVIVE)
6.5.1 Mechanistic static model
6.5.2 PBPK modeling
6.6 맺음말


Chapter 7 약물 수송체에 대한 후보물질의
작용 평가
7.1 서론
7.2 약물 수송체의 종류와 역할
7.2.1 MDR1과 BCRP
7.2.2 OATP
7.2.3 MRP
7.2.4 BSEP
7.2.5 MATE
7.3 수송체를 매개한 약물의 세포내 분포
7.3.1 세포 투과도가 큰 경우
7.3.2 세포 투과도가 작은 경우
7.4 수송체에 의해 일어나는 약물상호작용의 예
7.4.1 Sitagliptin-cyclosporin
7.4.2 Fimasartan-ketoconazole/
rifampicin
7.4.3 Cerivastatin-gemfibrozil
7.4.4 Metformin-cimetidine

7.5 in vitro 수송체 평가방법
7.5.1 Vesicular assays
7.5.2 Sandwich-cultured hepatocytes
7.6 맺음말


Chapter 8 Translation 방법론의 간략한 소개
8.1 서론
8.2 생체이용률(F)의 추정
8.2.1 Fa의 추정
8.2.2 Fg의 추정
8.2.3 Fn의 추정
8.3 경구 흡수속도의 추정
8.4 Vd의 추정
8.4.1 PBPK 방법
8.4.2 Allometry 방법
8.5 CL의 추정
8.6 약물상호작용 실험결과의 translation
8.7 혈장단백결합률의 의미에 관한 해석
추천포스트

교환 및 환불안내

도서교환 및 환불
  • ㆍ배송기간은 평일 기준 1~3일 정도 소요됩니다.(스프링 분철은 1일 정도 시간이 더 소요됩니다.)
  • ㆍ상품불량 및 오배송등의 이유로 반품하실 경우, 반품배송비는 무료입니다.
  • ㆍ고객님의 변심에 의한 반품,환불,교환시 택배비는 본인 부담입니다.
  • ㆍ상담원과의 상담없이 교환 및 반품으로 반송된 물품은 책임지지 않습니다.
  • ㆍ이미 발송된 상품의 취소 및 반품, 교환요청시 배송비가 발생할 수 있습니다.
  • ㆍ반품신청시 반송된 상품의 수령후 환불처리됩니다.(카드사 사정에 따라 카드취소는 시일이 3~5일이 소요될 수 있습니다.)
  • ㆍ주문하신 상품의 반품,교환은 상품수령일로 부터 7일이내에 신청하실 수 있습니다.
  • ㆍ상품이 훼손된 경우 반품 및 교환,환불이 불가능합니다.
  • ㆍ반품/교환시 고객님 귀책사유로 인해 수거가 지연될 경우에는 반품이 제한될 수 있습니다.
  • ㆍ스프링제본 상품은 교환 및 환불이 불가능 합니다.
  • ㆍ군부대(사서함) 및 해외배송은 불가능합니다.
  • ㆍ오후 3시 이후 상담원과 통화되지 않은 취소건에 대해서는 고객 반품비용이 발생할 수 있습니다.
반품안내
  • 마이페이지 > 나의상담 > 1 : 1 문의하기 게시판 또는 고객센터 1800-7327
교환/반품주소
  • 경기도 파주시 문발로 211 1층 / (주)북채널 / 전화 : 1800-7327
  • 택배안내 : CJ대한통운(1588-1255)
  • 고객님 변심으로 인한 교환 또는 반품시 왕복 배송비 5,000원을 부담하셔야 하며, 제품 불량 또는 오 배송시에는 전액을 당사에서부담 합니다.